Horizon / Plein textes La base de ressources documentaires de l'IRD

IRD

 

Publications des scientifiques de l'IRD

Dozio V., Lejon Veerle, Ngoyi D. M., Bilscher P., Sanchez J. C., Tiberti N. (2019). Cerebrospinal fluid-derived microvesicles from sleeping sickness patients alter protein expression in human astrocytes. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 9, art. 391 [9 p.]. ISSN 2235-2988

Fichier PDF disponiblehttp://horizon.documentation.ird.fr/exl-doc/pleins_textes/divers19-12/010077407.pdf[ PDF Link ]

Lien direct chez l'éditeur doi:10.3389/fcimb.2019.00391

Titre
Cerebrospinal fluid-derived microvesicles from sleeping sickness patients alter protein expression in human astrocytes
Année de publication2019
Type de documentArticle référencé dans le Web of Science WOS:000500972200001
AuteursDozio V., Lejon Veerle, Ngoyi D. M., Bilscher P., Sanchez J. C., Tiberti N.
SourceFrontiers in Cellular and Infection Microbiology, 2019, 9, p. art. 391 [9 p.]. p. art. 391 [9 p.] ISSN 2235-2988
RésuméHuman African trypanosomiasis (HAT) caused by the extracellular protozoon Trypanosoma brucei, is a neglected tropical disease affecting the poorest communities in sub-Saharan Africa. HAT progresses from a hemolymphatic first stage (S1) to a meningo-encephalitic late stage (S2) when parasites reach the central nervous system (CNS), although the existence of an intermediate stage (Int.) has also been proposed. The pathophysiological mechanisms associated with the development of S2 encephalopathy are yet to be fully elucidated. Here we hypothesized that HAT progression toward S2 might be accompanied by an increased release of microvesicles (MVs), sub-micron elements (0.1-1 mu m) involved in inflammatory processes and in the determination of the outcome of infections. We studied the morphology of MVs isolated from HAT cerebrospinal fluid (CSF) by transmission electron microscopy (TEM) and used flow cytometry to show that total-MVs and leukocyte derived-CD45(+) MVs are significantly increased in concentration in S2 patients' CSF compared to S1 and Int. samples (n = 12 per group). To assess potential biological properties of these MVs, immortalized human astrocytes were exposed, in vitro, to MVs enriched from S1, Int. or S2 CSF. Data-independent acquisition mass spectrometry analyses showed that S2 MVs induced, compared to Int. or S1 MVs, a strong proteome modulation in astrocytes that resembled the one produced by IFN-gamma, a key molecule in HAT pathogenesis. Our results indicate that HAT S2 CSF harbors MVs potentially involved in the mechanisms of pathology associated with HAT late stage. Such vesicles might thus represent a new player to consider in future functional studies.
Plan de classementSanté : généralités [050] ; Entomologie médicale / Parasitologie / Virologie [052]
Descr. géo.AFRIQUE SUBSAHARIENNE
LocalisationFonds IRD [F B010077407]
Identifiant IRDfdi:010077407
Lien permanenthttp://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010077407

Export des données

Disponibilité des documents

Télechargment fichier PDF téléchargeable

Lien sur le Web lien chez l'éditeur

Accès réservé en accès réservé

HAL en libre accès sur HAL


* PDF Link :

    à télécharger pour citer/partager ce document sur les réseaux sociaux académiques


Accès aux documents originaux :

Le FDI est labellisé CollEx

Accès direct

Bureau du chercheur

Site de la documentation

Espace intranet IST (accès réservé)

Suivi des publications IRD (accès réservé)

Mentions légales

Services Horizon

Poser une question

Consulter l'aide en ligne

Déposer une publication (accès réservé)

S'abonner au flux RSS

Voir les tableaux chronologiques et thématiques

Centres de documentation

Bondy

Montpellier (centre IRD)

Montpellier (MSE)

Cayenne

Nouméa

Papeete

Abidjan

Dakar

Niamey

Ouagadougou

Tunis

La Paz

Quito