Kohagne T.L., Nkinin S.W., Grébaut Pascal, Njiokou F., Penchenier Laurent. (2000). Cinétique de Trypanosoma brucei gambiense en culture sur milieux KIVI et Cunningham. Bulletin de Liaison et de Documentation - OCEAC, 33 (1), p. 17-21. ISSN 0255-5321.
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Cinétique de Trypanosoma brucei gambiense en culture sur milieux KIVI et Cunningham
Bulletin de Liaison et de Documentation - OCEAC, 2000,
33 (1), p. 17-21 ISSN 0255-5321
Dans le but d'optimiser l'utilisation de la méthode d'isolement "in vitro" des trypanosomes sanguicoles par le "kit for in vitro isolation" (KIVI), une étude a été réalisée sur 14 KIVI positifs obtenus à partir de malades du foyer de Campo au Cameroun. Une estimation de la densité parasitaire par comptage régulier a été effectuée du jour où les KIVI ont été déclarés positifs à celui où les trypanosomes ont complètement disparu du milieu. Après application des analyses statistiques, nous avons pu observer que les trypanosomes se multiplient activement dans le KIVI et atteignent leur pic optimal de croissance après 26 jours plus or minus 1 (risque 5%) en moyenne. Il existe une corrélation linéaire significative (p=0.03) entre la quantité de parasites présents dans le KIVI le jour de son ensemencement et le jour où les parasites dans ce KIVI atteignent leur pic optimal de croissance. Ainsi, le nombre maximal de jours mis par les trypanosomes pour atteinde le pic optimal de croissance est significativement d'autant plus bas que la densité parasitaire de départ est élevée. Après ensemencement, un KIVI a besoin d'être surveillé pendant 40 jours avant d'être déclaré négatif. La durée pendant laquelle un KIVI positif conserve les trypanosomes dépasse 50 jours mais elle est variable selon les souches. La recherhce nécessite de grandes quantités de trypanosomes que le KIVI ne peut fournir. Il faut donc passer par une culture de masse sur le milieu de Cunnigham. Les repiquages effectués sur ce milieu avant J22 aboutissent à des densités élevées de trypanosomes (1200 x 10(exp 6) parasites/ml). Tous les repiquages effectués après J34 donnent des densités parasitaires faibles (200x10exp6 parasites/ml), insuffisantes pour la recherche. Il ressort de cette étude que le KIVI est un outil très utile pour l'isolement des trypanosomes sur le terrain... (D'après résumé d'auteur)
Plan de classement
Glossines, réduviides et trypanosomiases [052GLOTRY]
Descripteurs
TRYPANOSOMIASE ANIMALE ; TRYPANOSOMIASE HUMAINE ; PARASITE ; DENSITE ; CROISSANCE ; CULTURE IN VITRO ; ISOLEMENT ; ETUDE EXPERIMENTALE ; KIVI.KIT FOR IN VITRO ISOLATION ; MILIEU DE CUNNINGHAM
