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Thomas F., Donnadieu E., Charriere G. M., Jacqueline C., Tasiemski A., Pujol P., Renaud F., Roche Benjamin, Hamede R., Brown J., Gatenby R., Ujvari B. (2018). Is adaptive therapy natural ?. PLoS Biology, 16 (10), e2007066 [12p.]. ISSN 1545-7885

Fichier PDF disponiblehttp://horizon.documentation.ird.fr/exl-doc/pleins_textes/divers18-12/010074474.pdf[ PDF Link ]

Lien direct chez l'éditeur doi:10.1371/journal.pbio.2007066

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Titre
Is adaptive therapy natural ?
Année de publication2018
Type de documentArticle référencé dans le Web of Science WOS:000449322300034
AuteursThomas F., Donnadieu E., Charriere G. M., Jacqueline C., Tasiemski A., Pujol P., Renaud F., Roche Benjamin, Hamede R., Brown J., Gatenby R., Ujvari B.
SourcePLoS Biology, 2018, 16 (10), p. e2007066 [12p.]. p. e2007066 [12p.] ISSN 1545-7885
RésuméResearch suggests that progression-free survival can be prolonged by integrating evolutionary principles into clinical cancer treatment protocols. The goal is to prevent or slow the proliferation of resistant malignant cell populations. The logic behind this therapy relies on ecological and evolutionary processes. These same processes would be available to natural selection in decreasing the probability of an organism's death due to cancer. We propose that organisms' anticancer adaptions include not only ones for preventing cancer but also ones for directing and retarding the evolution of life-threatening cancer cells. We term this last strategy natural adaptive therapy (NAT). The body's NAT might include a lower than otherwise possible immune response. A restrained immune response might forego maximum short-term kill rates. Restraint would forestall immune-resistant cancer cells and produce long-term durable control of the cancer population. Here, we define, develop, and explore the possibility of NAT. The discovery of NAT mechanisms could identify new strategies in tumor prevention and treatments. Furthermore, we discuss the potential risks of immunotherapies that force the immune system to ramp up the short-term kill rates of malignant cancer cells in a manner that undermines the body's NAT and accelerates the evolution of immune resistance.
Plan de classementSciences fondamentales / Techniques d'analyse et de recherche [020]
LocalisationFonds IRD [F B010074474]
Identifiant IRDfdi:010074474
Lien permanenthttp://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010074474

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