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Tissot T., Thomas F., Roche Benjamin. (2017). Non-cell-autonomous effects yield lower clonal diversity in expanding tumors. Scientific Reports - Nature, 7, art. 11157 [11 p.]. ISSN 2045-2322

Fichier PDF disponible http://horizon.documentation.ird.fr/exl-doc/pleins_textes/divers17-10/010071028.pdf

Lien direct chez l'éditeur doi:10.1038/s41598-017-11562-w

Titre
Non-cell-autonomous effects yield lower clonal diversity in expanding tumors
Année de publication2017
Type de documentArticle référencé dans le Web of Science WOS:000410063400086
AuteursTissot T., Thomas F., Roche Benjamin.
SourceScientific Reports - Nature, 2017, 7, p. art. 11157 [11 p.]. p. art. 11157 [11 p.] ISSN 2045-2322
RésuméRecent cancer research has investigated the possibility that non-cell-autonomous (NCA) driving tumor growth can support clonal diversity (CD). Indeed, mutations can affect the phenotypes not only of their carriers ("cell-autonomous", CA effects), but also sometimes of other cells (NCA effects). However, models that have investigated this phenomenon have only considered a restricted number of clones. Here, we designed an individual-based model of tumor evolution, where clones grow and mutate to yield new clones, among which a given frequency have NCA effects on other clones' growth. Unlike previously observed for smaller assemblages, most of our simulations yield lower CD with high frequency of mutations with NCA effects. Owing to NCA effects increasing competition in the tumor, clones being already dominant are more likely to stay dominant, and emergent clones not to thrive. These results may help personalized medicine to predict intratumor heterogeneity across different cancer types for which frequency of NCA effects could be quantified.
Plan de classementSanté : généralités [050] ; Sciences fondamentales / Techniques d'analyse et de recherche [020]
LocalisationFonds IRD [F B010071028]
Identifiant IRDfdi:010071028
Lien permanenthttp://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010071028

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