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Haddad Mohamed, Lelamer Anne-Cécile, Banuls L. M. Y., Vasquez P., Carraz Maëlle, Vaisberg A., Castillo D., Sauvain Michel, Rojas R., Kiss R. (2013). In vitro growth inhibitory effects of 13,28-epoxyoleanane triterpene saponins in cancer cells. Phytochemistry Letters, 6 (1), 128-134. ISSN 1874-3900

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Lien direct chez l'éditeur doi:10.1016/j.phytol.2012.11.011

Titre
In vitro growth inhibitory effects of 13,28-epoxyoleanane triterpene saponins in cancer cells
Année de publication2013
Type de documentArticle référencé dans le Web of Science WOS:000314477900028
AuteursHaddad Mohamed, Lelamer Anne-Cécile, Banuls L. M. Y., Vasquez P., Carraz Maëlle, Vaisberg A., Castillo D., Sauvain Michel, Rojas R., Kiss R.
SourcePhytochemistry Letters, 2013, 6 (1), p. 128-134. ISSN 1874-3900
RésuméTwo new 13,28-epoxyoleanane triterpene saponins, magnosides A (1) and B (2), were isolated from the 95% ethanolic extract of Cybianthus magnus (Mez) Pipoly roots. Their structures were deduced by a combination of spectral analyses and chemical evidences as compared to data reported in the literature. The hemolytic activity of both compounds was measured. Compound 1 was shown to exhibit the strongest hemolytic activity with a HD50 of 3.8 mu M followed by 2 with a HD50 of 33.5 mu M. The bioactivity of compounds 1 and 2 was also evaluated in vitro against different cellular models including Mycobacterium tuberculosis, Leishmania amazonensis axenic amastigotes, mouse peritoneal macrophages and eight cancer cell lines. While neither of the tested compounds displayed any activity against M. tuberculosis, both exhibited anti-leishmanial activity against axenic amastigotes as well as in vitro growth inhibitory activity against all tested cancer cell lines with IC50 growth inhibitory concentrations ranging between 4 mu M and 33 mu M. The compounds displayed similar growth inhibitory activity in cancer cell lines sensitive to pro-apoptotic stimuli versus those displaying various levels of resistance to such stimuli. Quantitative videomicroscopy analyses revealed that compounds 1 and 2 are cytotoxic.
Plan de classementSanté : généralités [050] ; Sciences du monde végétal [076] ; Sciences fondamentales / Techniques d'analyse et de recherche [020]
LocalisationFonds IRD [F B010058991]
Identifiant IRDfdi:010058991
Lien permanenthttp://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010058991

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