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      <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
      <work-type>ACLN : Articles dans des revues avec comité de lecture non répertoriées par l'AERES</work-type>
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            <style face="bold" font="default" size="100%">Lashermes, Philippe</style>
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            <style face="normal" font="default" size="100%">Ceccarelli, S.</style>
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        <title>Identification of polymorphisms in reference barley genotypes based on the polymerase chain reaction</title>
        <secondary-title>Jounal of Genetics and Breeding</secondary-title>
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      <pages>207-210</pages>
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        <keyword>COLLECTION BOTANIQUE</keyword>
        <keyword>GERMOPLASME</keyword>
        <keyword>IDENTIFICATION</keyword>
        <keyword>PCR.REACTION DE POLYMERISATION EN CHAINE</keyword>
        <keyword>MARQUEUR GENETIQUE</keyword>
        <keyword>CARACTERISATION GENETIQUE</keyword>
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        <year>1994</year>
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      <call-num>fdi:41164</call-num>
      <language>ENG</language>
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        <full-title>Jounal of Genetics and Breeding</full-title>
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      <isbn>0394-9257</isbn>
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          <url>https://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:41164</url>
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          <url>https://horizon.documentation.ird.fr/exl-doc/pleins_textes/pleins_textes_6/b_fdi_35-36/41164.pdf</url>
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      <volume>48</volume>
      <remote-database-provider>Horizon (IRD)</remote-database-provider>
      <abstract>La technique de réplication #in vitro$ (PCR) peut être utilisée pour détecter du polymorphisme de l'ADN. Quatre génotypes de référence d'orge ont été évalués pour leur polymorphisme après amplification spécifique de séquence du génome nucléaire. La ségrégation de marqueurs impliquant une PCR a été observée à l'intérieur d'une descendance F5. L'intérêt des marqueurs utilisant la PCR comme marqueur génétique chez l'orge est discuté. (Résumé d'auteur)</abstract>
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