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      <work-type>ACLN : Articles dans des revues avec comité de lecture non répertoriées par l'AERES</work-type>
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        <title>Crioconservacion de meristemos apicales de plantas in vitro de cana de azucar mediante el metodo de encapsulacion/deshidratacion</title>
        <secondary-title>Biotecnologia Aplicada</secondary-title>
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      <pages>225-228</pages>
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        <keyword>CULTURE IN VITRO</keyword>
        <keyword>CONSERVATION DES RESSOURCES GENETIQUES</keyword>
        <keyword>CANNE A SUCRE</keyword>
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        <keyword>VITROPLANT</keyword>
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        <keyword>APEX</keyword>
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        <year>1993</year>
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      <call-num>fdi:39342</call-num>
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        <full-title>Biotecnologia Aplicada</full-title>
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      <number>3</number>
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          <url>https://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:39342</url>
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      <volume>10</volume>
      <remote-database-provider>Horizon (IRD)</remote-database-provider>
      <abstract>Les méristèmes apicaux de 3 variétés de canne à sucre (B34104, C8751, C26670), prélevés sur des vitroplants, peuvent supporter la congélation dans l'azote liquide (-196°C) grâce à la technique d'encapsulation/déshydratation, basée sur la technologie des semences artificielles. Après dissection, les méristèmes, encapsulés dans des billes avec un milieu MS modifié et 3% d'alginate, sont déshydratés par une préculture de 24H en milieu liquide avec une forte concentration en saccharose (0.75M) puis une exposition pendant 4H dans le courant d'air d'une hotte à flux laminaire. La congélation est effectuée rapidement, par immersion directe dans l'azote liquide, ou lentement, avec un congélateur programmable. La survie des méristèmes congelés varie entre 26 et 100%, selon la variété et les conditions expérimentales. Une augmentation progressive de la concentration en saccharose pendant le prétraitement induit une diminution importante de la survie. (Résumé d'auteur)</abstract>
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