@inproceedings{fdi:010089449,
  title = {{A}nalyse par {GC}-{MS} des formulations commerciales de chlord{\'e}cone ({K}epone® et {C}urlone®) {\'e}pandues aux {A}ntilles [poster]},
  author = {{M}acarie, {H}erv{\'e} and {B}risteau, {S}. and {W}oignier, {T}. and {S}ovocool, {G}.{W}. and {M}ouvet, {C}.},
  editor = {},
  language = {{FRE}},
  abstract = {{L}a chlord{\'e}cone ({CLD}) est un insecticide organochlor{\'e} utilis{\'e}e pendant 2 d{\'e}cennies contre le charan{\c{c}}on du bananier dans les {A}ntilles fran{\c{c}}aises. {E}lle y {\'e}tait appliqu{\'e}e sous la forme d'une poudre dos{\'e}e {\`a} 5% (poids/poids) de mati{\`e}re active et commercialis{\'e}e sous les noms de {K}epone® (p{\'e}riode 1972-1978) et {C}urlone® (p{\'e}riode 1982-1993). {A}vec de la {CLD} d{\'e}tectable dans le sang de plus de 76% de la population, cette mol{\'e}cule est pr{\'e}sentement responsable d'une crise sanitaire, environnementale, sociale et politique sans pr{\'e}c{\'e}dent aux {A}ntilles. {A} l'heure actuelle aucune analyse d{\'e}taill{\'e}e de la composition chimique des formulations appliqu{\'e}es sur le terrain n'est disponible dans la litt{\'e}rature. {D}ans ces conditions, il est impossible de savoir si des produits d{\'e}chlor{\'e}s de la {CLD} {\'e}ventuellement d{\'e}tect{\'e}s dans les sols ou d'autres matrices antillaises proviennent de processus de d{\'e}gradation ou s'ils correspondent simplement {\`a} des impuret{\'e}s form{\'e}es au cours de la synth{\`e}se de la {CLD} et qui l'accompagneraient au moment de son {\'e}pandage. {D}e la m{\^e}me fa{\c{c}}on, toutes les {\'e}tudes {\'e}pid{\'e}miologiques r{\'e}alis{\'e}es {\`a} ce jour se sont focalis{\'e}es sur la seule {CLD} sans prendre en compte les {\'e}ventuels synergismes de toxicit{\'e} dus {\`a} la pr{\'e}sence d'impuret{\'e}s. {A}fin de palier {\`a} ce manque d'information, nous avons analys{\'e} par {GC}-{MS}, apr{\`e}s extraction sous fluide pressuris{\'e} ({ASE}), la composition de 3 {\'e}chantillons de {C}urlone® et d'un {\'e}chantillon de {K}epone® de grade technique (= mati{\`e}re active pour fabriquer la {K}epone® {\`a} 5%). {T}ous les {\'e}chantillons ont donn{\'e} des profils chromatographiques extr{\^e}mement similaires. {A}u total 23 pics avec une intensit{\'e} sup{\'e}rieures {\`a} 1 {M}count, absents du solvant d'injection (cyclohexane) et ayant des temps de r{\'e}tention et des spectres de masse ({SM}) identiques y ont {\'e}t{\'e} trouv{\'e}s. {P}armi ces 23 pics, en plus de la {CLD}, 6 autres pics ont pu {\^e}tre identifi{\'e}s et quantifi{\'e}s grâce {\`a} l'injection de standards analytiques. {I}ls correspondent par ordre d'{\'e}lution {\`a} l'hexachlorocyclopentadi{\`e}ne ({HCCP}, pr{\'e}curseur de la synth{\`e}se de la {CLD}), au 2,4-di-terbutylphenol probable contaminant provenant des r{\'e}cipients de stockage de la {CLD}, {\`a} l'octachlorocyclopentene (pr{\'e}curseur de l'{HCCP}), {\`a} la 5b-hydro{CLD}, au chlord{\'e}col et au {M}irex. {B}ien qu'ayant des temps de r{\'e}tention diff{\'e}rents de la {CLD}, deux pics {\'e}luant juste avant et apr{\`e}s elle avaient un {SM} qui lui {\'e}tait identique. {I}l s'agit probablement d'isom{\`e}res de la {CLD} au niveau de la cage bishomocubane (par ex. perchloro-1,3-bishomocubanone). {E}xcept{\'e} deux pics dont le {SM} correspond {\`a} un ester de phtalate mais qui sont aussi retrouv{\'e}s dans le blanc d'extraction, aucun des {SM} des 12 pics restants n'a donn{\'e} de bons scores de reconnaissance avec les compos{\'e}s r{\'e}pertori{\'e}s dans la base de {SM} {NIST}08. {L}'analyse manuelle des {SM} obtenus a permis toutefois de faire des propositions de structure mais qui n'ont pu {\^e}tre v{\'e}rifi{\'e}es {\`a} cause de l'absence de standards analytiques.},
  keywords = {{ANTILLES}},
  numero = {},
  pages = {1  multigr.},
  booktitle = {},
  year = {2016},
  URL = {https://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010089449},
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