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    <abstract>La  trypanosomiase  humaine  africaine  (THA)  est  une  maladie  séculaire,  successivement  négligée  et  oubliée  qui  a  réussi  à  traverser  le  temps, depuis le début du XXe siècle jusqu'à nos jours. Elle est responsable de plusieurs millions de morts impactant négativement la vie sociale et économique des populations rurales d'Afrique subsaharienne. Si les principales manifestations cliniques n'ont pas varié depuis sa  découverte,  la  recherche  d'un  traitement  plus  efficace,  plus  spécifique  et  moins  toxique  s'est  poursuivie  très  timidement.  Depuis  la  découverte du premier médicament, l'Atoxyl®, il y a plus de 120 ans, plusieurs autres molécules ont été adaptées au traitement de la THA. Cependant, aucune nouvelle molécule spécifique de la THA n'a été développée. Les recherches ont porté plutôt sur de nouveaux protocoles ou la combinaison de molécules déjà existantes et prévues pour le traitement d'autres maladies. Récemment toutefois, le traitement de première intention du deuxième stade de la THA à Trypanosoma brucei gambiense est passé du mélarsoprol, dérivé arsenical très toxique, à la combinaison thérapeutique de nifurtimox et d'éflornithine (NECT), puis au fexinidazole,  avec en perspective, un traitement oral à dose unique à base d'acoziborole. Pour  la  seconde  fois  après  le  contrôle  de  l'endémie  des  années  1960,  les  efforts  de  lutte  ont  permis  d'atteindre  le  plus  bas  nombre  de  nouveaux  cas  déclarés  de  THA  en  2018,  au  point  que  l'OMS,  ainsi  que  plusieurs  autres  initiatives  (Campagne  panafricaine  d'éradication  de la mouche tsé-tsé et de la trypanosomiase, Déclaration de Londres sur les maladies tropicales négligées, Objectifs de développement durable, etc.), visent son élimination comme problème de santé publique en 2020 et l'arrêt de la transmission en 2030. Ce contexte de faible incidence  fait  perdre  toute  rentabilité  aux  prospections  médicales  à  la  Jamot  et  appelle  à  un  changement  de  stratégie.  Il  faut  désormais  privilégier la surveillance passive en intégrant le dépistage et le traitement de la THA dans les centres de santé périphériques. Cela nécessite, pour ce personnel non averti, un rappel de la symptomatologie clinique, essentielle à la suspicion de THA, et une information sur l'actualité thérapeutique</abstract>
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