Baldé M.C. auteur aut IRD Chippaux Jean-Philippe auteur aut IRD Boiro M.Y. auteur aut IRD Stock R. auteur aut IRD Massougbodji A. auteur aut IRD text journalArticle fre text/pdf reformatted digital access Un essai clinique ouvert, pragmatique de phase IVa été entrepris pour mesurer la tolérance et évaluer l'efficacité dans les conditions de terrain de l'Antivipmyn® Afrique, un antivenin composé de fragments d'immunoglobulines G de type F(ab′)2 lyophilisés. L'étude s'est déroulée à l'institut Pasteur de Guinée (IPG) du mois d'août 2009 au mois de février 2010. Deux cent vingt-huit victimes de morsures de serpent ont été reçues au centre de traitement de l'IPG pendant cette période dont 150 (65,8 %) envenimations, en majorité des hommes jeunes. Cent vingt-quatre d'entre eux (82,7 %) présentaient une envenimation vipérine et 26 (17,3 %) une envenimation par élapidé. Tous les patients ont reçu un traitement par injection d'Antivipmyn® Afrique, en moyenne 1,4 (± 1,0) ampoule, davantage pour les patients présentant une envenimation neurotoxique (p < 10−5). Quatre patients (2,7 %), présentant une envenimation de type cobraïque, sont décédés peu de temps après leur arrivée au centre de soins malgré l'administration d'antivenin. Dix patients ont présenté des effets indésirables bénins (prurit ou éruption), dont cinq (3,3 %) probablement attribuables au traitement. Cette étude confirme l'efficacité et l'excellente tolérance de l'Antivipmyn® Afrique. specialized ESSAI CLINIQUE TOLERANCE EFFICACITE SERPENT VENIN MORSURE GUINEE 050MEDECI 080ZOOGEN 105 3 157-161 2012 0037-908 https://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010070599 10.1007/s13149-012-0223-3 0037-908 [F B010070599] https://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010070599 https://horizon.documentation.ird.fr/exl-doc/pleins_textes/divers17-10/010070599.pdf IRD - Base Horizon / Pleins textes 2017-10-23 2017-10-31 fdi:010070599 fre