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  <dc:title>Prise en charge du VIH et de l'h&#xE9;patite B chronique chez les migrants subsahariens en France&#x2008;: le r&#xF4;le-cl&#xE9; de la relation m&#xE9;decin-patient</dc:title>
  <dc:creator>/Pourette, Dolores</dc:creator>
  <dc:subject>VIROSE</dc:subject>
  <dc:subject>SIDA</dc:subject>
  <dc:subject>DEPISTAGE</dc:subject>
  <dc:subject>PREVENTION SANITAIRE</dc:subject>
  <dc:subject>INFORMATION</dc:subject>
  <dc:subject>SYSTEME DE REPRESENTATIONS</dc:subject>
  <dc:subject>ITINERAIRE THERAPEUTIQUE</dc:subject>
  <dc:subject>ANTHROPOLOGIE DE LA SANTE</dc:subject>
  <dc:subject>ANALYSE QUALITATIVE</dc:subject>
  <dc:subject>HEPATITE B</dc:subject>
  <dc:subject>RELATION SOIGNANT SOIGNE</dc:subject>
  <dc:subject>PRISE EN CHARGE DU MALADE</dc:subject>
  <dc:description>En France, la part des populations n&#xE9;es en Afrique subsaharienne parmi les personnes ayant une h&#xE9;patite B chronique ou vivant avec le VIH est importante. L'objectif de cette &#xE9;tude &#xE9;tait d'analyser les caract&#xE9;ristiques des relations m&#xE9;decins-patients pour ces pathologies lorsque le patient est un migrant subsaharien, selon les objectifs des m&#xE9;decins, les attentes des patients, le contexte de la prise en charge de ces pathologies. Une &#xE9;tude qualitative par entretiens semi-directifs et observations de consultations a &#xE9;t&#xE9; men&#xE9;e dans quatre services hospitaliers d'&#xCE;le-de-France. Soixante-treize patients subsahariens ayant une h&#xE9;patite B chronique ou le VIH et 13 m&#xE9;decins ont &#xE9;t&#xE9; interrog&#xE9;s. L'&#xE9;tude souligne la centralit&#xE9; de la relation m&#xE9;decin-patient dans l'ad&#xE9;quation entre les attentes des patients et leur prise en charge. Les caract&#xE9;ristiques de cette relation sont distinctes pour les deux pathologies. Pour l'h&#xE9;patite B, on observe une inad&#xE9;quation entre les objectifs des m&#xE9;decins, centr&#xE9;s sur les aspects m&#xE9;dicaux de la prise en charge, et les attentes des patients (informations sur la maladie et les traitements, soutien dans la vie avec l'infection et les d&#xE9;marches administratives) dans un contexte de m&#xE9;connaissance et de perception n&#xE9;gative de l'h&#xE9;patite B. Pour le VIH, objectifs des m&#xE9;decins et attentes des patients concordent davantage, car la prise en charge des difficult&#xE9;s personnelles, sociales, administratives des patients est int&#xE9;gr&#xE9;e &#xE0; celle de la maladie. La prise en charge des probl&#xE8;mes sexuels et des obstacles juridiques au regroupement familial reste incertaine. Des &#xE9;tudes similaires aupr&#xE8;s de populations n&#xE9;es en France seraient n&#xE9;cessaires afin de compl&#xE9;ter ces r&#xE9;sultats.</dc:description>
  <dc:date>2013</dc:date>
  <dc:type>text</dc:type>
  <dc:identifier>https://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010061040</dc:identifier>
  <dc:identifier>fdi:010061040</dc:identifier>
  <dc:identifier>Pourette Dolores. Prise en charge du VIH et de l'h&#xE9;patite B chronique chez les migrants subsahariens en France&#x2008;: le r&#xF4;le-cl&#xE9; de la relation m&#xE9;decin-patient. 2013, 25 (5),  561-570</dc:identifier>
  <dc:language>FR</dc:language>
  <dc:coverage>FRANCE</dc:coverage>
  <dc:coverage>AFRIQUE SUBSAHARIENNE</dc:coverage>
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