Information et recueil du consentement parental au Niger L'éthique médicale dans les pays en développement Campagne, G. /Chippaux, Jean-Philippe Garba, A. NOURRISSON VACCINATION ESSAI CLINIQUE PARENT INFORMATION PERSONNEL DE SANTE ETHIQUE PRELEVEMENT SANG EXPERIMENTATION TRADITION COMPORTEMENT SOCIAL INTERDIT ETUDE DE CAS MENINGITE CONSENTEMENT PARENTAL RECHERCHE MEDICALE À l'occasion d'un essai vaccinal chez des nourrissons au Niger, les difficultés de recrutement ont conduit à analyser les causes de réticence à participer à ce type d'étude. L'information donnée aux parents concernés par l'essai clinique a volontairement été exhaustive, tout en visant une bonne compréhension. Les règles éthiques, y compris les recommandations à l'égard des pays en développement, ont été scrupuleusement respectées. Trois principaux motifs de refus ont été avancés: la crainte du prélèvement sanguin, en raison du risque de spoliation, la perception négative de l'expérimentation dont la présentation a paru ambiguë et la formalisation du consentement dont la procédure était opposée aux pratiques locales. Les limites du consentement collectif, tel que proposé dans les pays en développement, et les contraintes du consentement individuel dans une société traditionnelle sont discutées. La nécessité de leur association respectant les coutumes locales est soulignée. /Bonnet, Doris (ed.) 2003 text https://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010032681 fdi:010032681 Campagne G., Chippaux Jean-Philippe, Garba A.. Information et recueil du consentement parental au Niger. In : Bonnet Doris (ed.), . L'éthique médicale dans les pays en développement 2003, 28, 111-124 FR NIGER NIAMEY