%0 Journal Article
%9 ACL : Articles dans des revues avec comité de lecture non répertoriées par l'AERES
%A Nkinin, S.W.
%A Chippaux, Jean-Philippe
%A Piétin, D.
%A Doljansky, Y.
%A Trémeau, O.
%A Ménez, A.
%T L'origine génétique de la variabilité des venins : impact sur la préparation des sérums antivenimeux
%D 1997
%L fdi:010012496
%G FRE
%J Bulletin de la Société de Pathologie Exotique
%@ 0037-9085
%K SERPENT ; VARIABILITE GENETIQUE ; VENIN ; TOXICITE
%K SERUM ANTIVENIMEUX ; NEUROTOXINE ALPHA ; CARDIOTOXINE GAMMA ; VARIATION BIOCHIMIQUE
%N 4
%P 277-281
%U https://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010012496
%> https://horizon.documentation.ird.fr/exl-doc/pleins_textes/pleins_textes_6/b_fdi_47-48/010012496.pdf
%V 90
%W Horizon (IRD)
%X L'une des principales causes des variations biochimiques des venins semble être génétique. Nous avons étudié le venin des membres de fratries nés en élevage (12 #Crotalus atrox$ et 21 #Naja haje$). Nous avons utilisé en première intention l'électrophorèse en acétate de cellulose (AE). Les variations ont été confirmées par immunoélectrophorèse (AIE) à l'aide de sérums antivenimeux (SAV = IPSER Africa, Pasteur Mérieux Sérums et Vaccins) et d'immunsérums préparés sur lapin à partir de venins présentant le maximum de fractions en électrophorèse (venin total) et de toxines pures (neurotoxine-alpha et cardiotoxine-gamma). Par ailleurs, nous avons mesuré la toxicité de certains échantillons et la capacité du SAV à neutraliser ces échantillons. En AE, les venins de #C. atrox$ montrent une bonne homogénéité, traduisant une grande stabilité génétique au sein du groupe analysé. En revanche, les venins de #N. haje$ ont révélé une grande hétérogénéité. Il a été possible d'assigner les 13 échantillons à cinq groupes en fonction de l'absence de certaines fractions par rapport au venin total. L'AIE confirme ces résultats. L'AIE montre que la neurotoxine-alpha est présente en quantité variable dans tous les échantillons, même lorsqu'elle n'apparaît pas en AE. Nous pensons que ces variations sont liées à la différence de concentration des fractions protéiques dans chaque échantillon et/ou à une modification de la composition chimique de la neurotoxine. Quoiqu'il en soit, la variation de toxicité entre les différents échantillons pose le problème du pouvoir neutralisant des SAV. Le choix des venins servant à la fabrication des SAV devrait reposer sur la composition biochimique et la toxicité des échantillons plutôt que sur un mélange aléatoire des venins. (Résumé d'auteur)
%$ 050DIVSAN