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  <dc:title>L'origine g&#xE9;n&#xE9;tique de la variabilit&#xE9; des venins : impact sur la pr&#xE9;paration des s&#xE9;rums antivenimeux</dc:title>
  <dc:creator>Nkinin, S.W.</dc:creator>
  <dc:creator>/Chippaux, Jean-Philippe</dc:creator>
  <dc:creator>Pi&#xE9;tin, D.</dc:creator>
  <dc:creator>Doljansky, Y.</dc:creator>
  <dc:creator>Tr&#xE9;meau, O.</dc:creator>
  <dc:creator>M&#xE9;nez, A.</dc:creator>
  <dc:subject>SERPENT</dc:subject>
  <dc:subject>VARIABILITE GENETIQUE</dc:subject>
  <dc:subject>VENIN</dc:subject>
  <dc:subject>TOXICITE</dc:subject>
  <dc:subject>SERUM ANTIVENIMEUX</dc:subject>
  <dc:subject>NEUROTOXINE ALPHA</dc:subject>
  <dc:subject>CARDIOTOXINE GAMMA</dc:subject>
  <dc:subject>VARIATION BIOCHIMIQUE</dc:subject>
  <dc:description>L'une des principales causes des variations biochimiques des venins semble &#xEA;tre g&#xE9;n&#xE9;tique. Nous avons &#xE9;tudi&#xE9; le venin des membres de fratries n&#xE9;s en &#xE9;levage (12 Crotalus atrox et 21 Naja haje). Nous avons utilis&#xE9; en premi&#xE8;re intention l'&#xE9;lectrophor&#xE8;se en ac&#xE9;tate de cellulose (AE). Les variations ont &#xE9;t&#xE9; confirm&#xE9;es par immuno&#xE9;lectrophor&#xE8;se (AIE) &#xE0; l'aide de s&#xE9;rums antivenimeux (SAV = IPSER Africa, Pasteur M&#xE9;rieux S&#xE9;rums et Vaccins) et d'immuns&#xE9;rums pr&#xE9;par&#xE9;s sur lapin &#xE0; partir de venins pr&#xE9;sentant le maximum de fractions en &#xE9;lectrophor&#xE8;se (venin total) et de toxines pures (neurotoxine-alpha et cardiotoxine-gamma). Par ailleurs, nous avons mesur&#xE9; la toxicit&#xE9; de certains &#xE9;chantillons et la capacit&#xE9; du SAV &#xE0; neutraliser ces &#xE9;chantillons. En AE, les venins de C. atrox montrent une bonne homog&#xE9;n&#xE9;it&#xE9;, traduisant une grande stabilit&#xE9; g&#xE9;n&#xE9;tique au sein du groupe analys&#xE9;. En revanche, les venins de N. haje ont r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; une grande h&#xE9;t&#xE9;rog&#xE9;n&#xE9;it&#xE9;. Il a &#xE9;t&#xE9; possible d'assigner les 13 &#xE9;chantillons &#xE0; cinq groupes en fonction de l'absence de certaines fractions par rapport au venin total. L'AIE confirme ces r&#xE9;sultats. L'AIE montre que la neurotoxine-alpha est pr&#xE9;sente en quantit&#xE9; variable dans tous les &#xE9;chantillons, m&#xEA;me lorsqu'elle n'appara&#xEE;t pas en AE. Nous pensons que ces variations sont li&#xE9;es &#xE0; la diff&#xE9;rence de concentration des fractions prot&#xE9;iques dans chaque &#xE9;chantillon et/ou &#xE0; une modification de la composition chimique de la neurotoxine. Quoiqu'il en soit, la variation de toxicit&#xE9; entre les diff&#xE9;rents &#xE9;chantillons pose le probl&#xE8;me du pouvoir neutralisant des SAV. Le choix des venins servant &#xE0; la fabrication des SAV devrait reposer sur la composition biochimique et la toxicit&#xE9; des &#xE9;chantillons plut&#xF4;t que sur un m&#xE9;lange al&#xE9;atoire des venins. (R&#xE9;sum&#xE9; d'auteur)</dc:description>
  <dc:date>1997</dc:date>
  <dc:type>text</dc:type>
  <dc:identifier>https://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010012496</dc:identifier>
  <dc:identifier>fdi:010012496</dc:identifier>
  <dc:identifier>Nkinin S.W., Chippaux Jean-Philippe, Pi&#xE9;tin D., Doljansky Y., Tr&#xE9;meau O., M&#xE9;nez A.. L'origine g&#xE9;n&#xE9;tique de la variabilit&#xE9; des venins : impact sur la pr&#xE9;paration des s&#xE9;rums antivenimeux. 1997, 90 (4),  277-281</dc:identifier>
  <dc:language>FR</dc:language>
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