Horizon 1 1 17 ACLN : Articles dans des revues avec comité de lecture non répertoriées par l'AERES Fundamental and Applied Nematology 619-626 NEMATODE PHYTOPARASITE DIVERSITE SPECIFIQUE DIAGNOSTIC ADN METHODE D'ANALYSE 1997 fdi:010011815 ENG Fundamental and Applied Nematology 1164-5571 6 https://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010011815 https://horizon.documentation.ird.fr/exl-doc/pleins_textes/fan/010011815.pdf 20 Horizon (IRD) Ont été établies des sondes moléculaires - destinées à identifier les espèces de #Meloidogyne$ - grâce à des différences spécifiques dans l'espaceur intergénique (IGS) de l'ADN ribosomal. Les séquences de nucléotides de l'IGS ont été obtenues en séquençant l'ADN amplifiée par PCR. L'alignement des séquences de l'IGS de #M. chitwoodi$ et #M. fallax$ a révélé plusieurs régions contenant des différences localisées. Des amorces PCR ont été synthétisées qui ont donné des produits d'amplification spécifiques lorsqu'utilisées avec des produits d'amorce non spécifiques, ont pu être séparés par leur taille dans un gel d'agarose, procurant ainsi un test fiable et précis ne nécessitant pas de restriction enzymatique. L'amplification de l'ADN d'un nématode juvénile ou d'un oeuf par PCR multiplex a permis d'identifier #M. chitwoodi$ et #M. fallax$ et de les séparer de #M. hapla$, #M. javanica$, #M. arenaria$ et #M. mayaguensis$. (Résumé d'auteur) 076RAVPLA04