%0 Journal Article
%9 ACL : Articles dans des revues avec comité de lecture non répertoriées par l'AERES
%A Engelmann, Florent
%A Lartaud, M.
%A Chabrillange, Nathalie
%A Carron, M.P.
%A Etienne, H.
%T Cryopreservation of embryogenic calluses of two commercial clones of Hevea brasiliensis
%D 1997
%L fdi:010010079
%G ENG
%J Cryo-Letters
%@ 0143-2044
%K AMELIORATION DES PLANTES ; CAL ; CULTURE IN VITRO ; EMBRYOGENESE SOMATIQUE ; CONGELATION ; SUCRE ; METHODOLOGIE ; MILIEU DE CULTURE ; TECHNIQUE ; EMBRYON ZYGOTIQUE ; TAUX DE SURVIE ; CROISSANCE
%K CRYOCONSERVATION
%N 18
%P 107-116
%U https://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010010079
%> https://horizon.documentation.ird.fr/exl-doc/pleins_textes/pleins_textes_6/b_fdi_47-48/010010079.pdf
%W Horizon (IRD)
%X Deux protocoles de cryoconservation, l'un utilisant un processus classique de congélation et l'autre une technique simplifiée, ont été développés pour des cals embryogènes d'un clone commercialisé d'hévéa. Dans les deux cas, une préculture sur un milieu contenant 1 M de saccharose et 10% de DMSO a été réalisée. Dans le protocole classique, les cals embryogènes ont été congelés à 0,2°C/min jusqu'à -40°C à l'aide d'un congélateur programmable, tandis que la méthode simplifiée consiste à redroidir les cals dans un bain d'isopropanol, contenu dans une boite en polystyrène et placé dans un congélateur ménager à -20°C. Cette méthode simplifiée a permis de reproduire une vitesse de congélation de 0,2°C/min jusqu'à -40°C. Un taux de survie et une reprise de croissance élevés, ainsi que la régénération d'embryons zygotiques, ont été obtenus avec les deux techniques. La technique simplifiée a été utilisée avec succès pour un second clone. (Résumé d'auteur)
%$ 076AMEPLA07 ; 084VITRO