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  <dc:title>Variabilit&#xE9; g&#xE9;n&#xE9;tique de Trypanosoma congolense, agent de la trypanosomose animale : implications taxonomiques et &#xE9;pid&#xE9;miologiques</dc:title>
  <dc:creator>/Sidib&#xE9;, Issa</dc:creator>
  <dc:subject>TRYPANOSOMIASE ANIMALE</dc:subject>
  <dc:subject>BOVIN</dc:subject>
  <dc:subject>AGENT PATHOGENE</dc:subject>
  <dc:subject>ADN</dc:subject>
  <dc:subject>VARIABILITE GENETIQUE</dc:subject>
  <dc:subject>POLYMORPHISME GENETIQUE</dc:subject>
  <dc:subject>POLYMORPHISME ENZYMATIQUE</dc:subject>
  <dc:subject>ISOENZYME</dc:subject>
  <dc:subject>GENETIQUE DE POPULATION</dc:subject>
  <dc:subject>RAPD.RANDOM AMPLIFIED POLYMORPHIC DNA</dc:subject>
  <dc:subject>TAXONOMIE BIOCHIMIQUE</dc:subject>
  <dc:description>Trypanosoma congolense est une esp&#xE8;ce de protozoaire parasite, qui est un des responsables majeurs de la trypanosome animale s&#xE9;vissant en Afrique. Il fait partie du sous-genre Nannonomas, de la famille des Trypanosomatidae. Selon la taxonomie actuellement en vigueur il se subdivise en 3 groupes &#xE9;cog&#xE9;ographiques appel&#xE9;s : "Savannah", "Forest", et "Kilifi". Notre travail a eu pour objectif d'&#xE9;tudier la variabilit&#xE9; g&#xE9;n&#xE9;tique de ce parasite par &#xE9;lectrophor&#xE8;se multilocus d'isoenzymes et par amplification de mani&#xE8;re al&#xE9;atoire de l'ADN ou Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD), et surtout, d'appliquer &#xE0; l'analyse de ces donn&#xE9;es les m&#xE9;thodes de la g&#xE9;n&#xE9;tique de l'&#xE9;volution. Nous avons analys&#xE9; &#xE0; cet effet 49 stocks d'origines g&#xE9;ographiques diverses avec 18 syst&#xE8;mes isoenzymatiques polymorphes et 23 amorces RAPD. Nous avons d'abord commenc&#xE9; par mettre au point un milieu de culture qui permet de maintenir de fa&#xE7;on p&#xE9;renne T. congolense in vitro. Les r&#xE9;sultats obtenus sur les analyses g&#xE9;n&#xE9;tiques corroborent la subdivision actuelle de T. congolense en 3 groupes distincts. Dans l'analyse phylog&#xE9;n&#xE9;tique, T. congolense n'appara&#xEE;t pas comme un groupe monophyl&#xE9;tique distinct des autres esp&#xE8;ces incluses dans notre analyse (T. simiae, T. godfreyi). Il est impossible de savoir si ce r&#xE9;sultat est d&#xFB; au fait que le niveau de r&#xE9;solution des isoenzymes et des RAPD est mal adapt&#xE9; pour &#xE9;tudier des niveaux de divergence phylog&#xE9;n&#xE9;tique aussi importants (horloge mol&#xE9;culaire trop rapide), ou si T. congolense est un groupe r&#xE9;ellement polyphyl&#xE9;tique. Nous avons compar&#xE9; la variabilit&#xE9; RAPD de T. congolense avec celles d'autres parasites voisins (Trypanosoma brucei sensu lato, agent de la trypanosomose africaine, T. cruzi, agent de la maladie de Chagas, et diverses esp&#xE8;ces de Leishmania, agents des leishmanioses). (R&#xE9;sum&#xE9; d'auteur)</dc:description>
  <dc:publisher>ORSTOM</dc:publisher>
  <dc:date>1997</dc:date>
  <dc:type>text</dc:type>
  <dc:identifier>https://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010008173</dc:identifier>
  <dc:identifier>fdi:010008173</dc:identifier>
  <dc:identifier>Sidib&#xE9; Issa. Variabilit&#xE9; g&#xE9;n&#xE9;tique de Trypanosoma congolense, agent de la trypanosomose animale : implications taxonomiques et &#xE9;pid&#xE9;miologiques. ORSTOM,  ; 1). 1997, 140  multigr. Th. Sci. : Biol. de l'Evolution et Ecol., Montpellier 2. 1996/12/17.</dc:identifier>
  <dc:language>FR</dc:language>
  <dc:coverage>AFRIQUE</dc:coverage>
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