%0 Journal Article
%9 ACL : Articles dans des revues avec comité de lecture non répertoriées par l'AERES
%A Petersen, D.J.
%A Vrain, T.C.
%T Rapide identification of Meloidogyne chitwoodi, M. hapla$, and M. fallax using PCR primers to amplify their ribosomal intergenic spacer
%D 1996
%L fdi:010007642
%G ENG
%J Fundamental and Applied Nematology
%@ 1164-5571
%K NEMATODE PHYTOPARASITE ; TAXONOMIE ; POLYMORPHISME GENETIQUE ; GENETIQUE DE POPULATION
%K PCR.REACTION DE POLYMERISATION EN CHAINE
%N 6
%P 601-605
%U https://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010007642
%> https://horizon.documentation.ird.fr/exl-doc/pleins_textes/fan/010007642.pdf
%V 19
%W Horizon (IRD)
%X Des amorces servant à amplifier la région interne transcrite de l'espaceur (ITS) ont été réorientées de manière divergente pour amplifier par réaction en chaîne par polymérase (PCR) l'espaceur intergénique (IGS) de l'ADNr génomique de #Meloidogyne chitwoodi$. La position de l'IGS dans le fragment d'ADN obtenu de 5,5 Kb a bien été identifiée en sous-clonant individuellement des fragments de restriction et en séquençant leurs régions terminales. Des amorces additionnelles ont été construites pour amplifier l'IGS avec un minimum de séquences des gènes 28S et 18S de l'ADNr. Les fragments amplifiés par PCR de l'ADN de #M. chitwoodi$, #M. hapla$ et de #M. fallax$ ont montré des tailles différentes par électrophorèse sur gel d'agarose. L'identification directe des nématodes à partir de différences de taille des fragments amplifiés est plus efficace que la méthode usuelle d'amplification suivie de digestion à l'aide d'enzymes de restriction. (Résumé d'auteur)
%$ 076RAVPLA02