@phdthesis{fdi:010007144,
  title = {{M}ise en place d'une m{\'e}thodologie d'androgen{\`e}se in vitro chez le riz {O}ryza sativa {L}.},
  author = {{G}u{\`e}ye, {T}.},
  editor = {},
  language = {{FRE}},
  abstract = {{N}ous avons mis en place une m{\'e}thode de production de plantes haplo{\¨ie}des doubl{\'e}es par culture d'anth{\`e}res in vitro ou androgen{\`e}se. {D}eux vari{\'e}t{\'e}s de riz #{O}ryza sativa$ {L}. ont {\'e}t{\'e} utilis{\'e}es durant les diff{\'e}rentes exp{\'e}riences ; la vari{\'e}t{\'e} {IR} 13240-108-2-2-3 qui est une vari{\'e}t{\'e} asiatique, de culture irrigu{\'e}e, appartenant au groupe #indica$, et la vari{\'e}t{\'e} africaine de culture pluviale, {M}oroberekan qui est du groupe #japonica$. {L}e stade optimal de mise en culture est celui des anth{\`e}res contenant des microspores uninucl{\'e}es. {N}ous avons observ{\'e} une influence du g{\'e}notype, du milieu de culture ainsi que du renouvellement du milieu de base sur la capacit{\'e} des anth{\`e}res {\`a} produire un ou plusieurs cals (ou plantes). {P}our la vari{\'e}t{\'e} {IR} 13240-108-2-2-3, le meilleur milieu d'induction de cals {\`a} partir d'anth{\`e}res {\`a} microspores uninucl{\'e}es, est un milieu modifi{\'e} {N}6 + 1 mg/l {ANA} + 3 mg/l 2,4-{D} + 1 mg/l {KIN}. {P}our la vari{\'e}t{\'e} {M}oroberekan, le milieu modifi{\'e} {N}6 + 2 mg/l {ANA} + 0,5 mg/l {KIN} a donn{\'e} le meilleur pourcentage d'anth{\`e}res callog{\`e}nes. {L}a n{\'e}oformation des plantules s'effectue sur un milieu {M}urashige et {S}koog modifi{\'e}. {L}a pr{\'e}sence d'un ou de deux auxines dans le milieu d'induction influe de fa{\c{c}}on significative sur la capacit{\'e} des cals {\`a} r{\'e}g{\'e}n{\'e}rer une ou plusieurs plantules. {L}es taux les plus {\'e}lev{\'e}s sont obtenus avec des auxines du milieu d'induction que l'on retrouve ensemble dans le milieu de r{\'e}g{\'e}n{\'e}ration. {L}es meilleurs rendements en plantules n{\'e}oform{\'e}es {\`a} partir de cals varient de 1,11 {\`a} 1,94 plantules n{\'e}oform{\'e}es pour cent anth{\`e}res mises en culture, suivant les milieux {MS} + 0,5 mg/l {ANA} + 1 mg/l {BAP} ou {MS} + 0,5 mg/l {ANA} + 1 mg/l {KIN}. {A}u moment du sevrage, les plantules androg{\'e}n{\'e}tiques se sont bien d{\'e}velopp{\'e}es dans du sable d'acacia non st{\'e}rile et dans un m{\'e}lange sable/tourbe. {L}es plantes androg{\'e}n{\'e}tiques pr{\'e}sentent une plus grande vigueur dans le 1er type de substrat. ({R}{\'e}sum{\'e} d'auteur)},
  keywords = {{CULTURE} {IN} {VITRO} ; {MULTIPLICATION} {VEGETATIVE} {IN} {VITRO} ; {HAPLOIDE} ; {ANDROGENESE} ; {CAL} ; {MILIEU} {DE} {CULTURE}},
  address = {{D}akar},
  publisher = {{ORSTOM}},
  pages = {51  multigr.},
  year = {1995},
  URL = {https://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010007144},
}