<?xml version="1.0"?>
<oai_dc:dc xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
  <dc:title>Protein variability in cereal cyst nematodes from different geographic regions assessed by two-dimensional gel electrophoresis</dc:title>
  <dc:creator>Bossis, M.</dc:creator>
  <dc:creator>Rivoal, R.</dc:creator>
  <dc:subject>NEMATODE PHYTOPARASITE</dc:subject>
  <dc:subject>PROTEINE</dc:subject>
  <dc:subject>VARIABILITE GENETIQUE</dc:subject>
  <dc:subject>DISTANCE GENETIQUE</dc:subject>
  <dc:subject>ELECTROPHORESE</dc:subject>
  <dc:description>La variabilit&#xE9; prot&#xE9;ique de douze populations de n&#xE9;matodes &#xE0; kyste des c&#xE9;r&#xE9;ales provenant de sept pays (quatre continents) a &#xE9;t&#xE9; &#xE9;tudi&#xE9;e &#xE0; partir de trois &#xE9;chantillons par population, chacun constitu&#xE9; de 40 femelles blanches &#xE2;g&#xE9;es de 50 jours, produites sur le m&#xEA;me bl&#xE9;, Triticum aestivum cv. Arminda, en conditions contr&#xF4;l&#xE9;es. La pathog&#xE9;nie de chaque isolat est pr&#xE9;cis&#xE9;e par r&#xE9;f&#xE9;rence &#xE0; la litt&#xE9;rature ou/et &#xE0; des tests d'h&#xF4;tes compl&#xE9;mentaires. Trois &#xE9;lectrophor&#xE8;ses sont r&#xE9;alis&#xE9;es par &#xE9;chantillon prot&#xE9;ique avec de l&#xE9;g&#xE8;res modifications apport&#xE9;es aux techniques de migration (O'Farrell, 1975) et de coloration (Oakley et al., 1980). 320 polypeptides sont d&#xE9;tect&#xE9;s sur l'ensemble des populations. Les profils prot&#xE9;iques sont compar&#xE9;s par analyse d'images informatis&#xE9;e &#xE0; l'aide d'une station Vax (4000.60), d'un scanner (Eikonix, Kodak) et du logiciel Kepler (L.S.B. Corporation). Diff&#xE9;rents degr&#xE8;s de s&#xE9;v&#xE9;rit&#xE9; dans l'acceptation de la d&#xE9;tection des spots ont &#xE9;t&#xE9; &#xE9;tablis selon leur volume et/ou une gamme d'amplitudes. Les indices de similarit&#xE9; (F) et les distances g&#xE9;n&#xE9;tiques (D = 1-F) sont calcul&#xE9;s &#xE0; partir des spots homologues. Les dendrogrammes correspondants sont construits selon la m&#xE9;thode UPGMA. Les r&#xE9;sultats montrent une grande variabilit&#xE9; prot&#xE9;ique entre populations et une s&#xE9;paration nette entre le groupe Heterodera avenae sensu stricto et le groupe Gotland. Dans le groupe H. avenae sensu stricto, les deux populations fran&#xE7;aises et un isolat d'Australie du sud sont fortement apparent&#xE9;s. Des prot&#xE9;ines sp&#xE9;cifiques des deux pathotypes fran&#xE7;ais Ha12 et Ha12/FR2 sont caract&#xE9;ris&#xE9;es. La comparaison des profils prot&#xE9;iques par analyse d'images informatis&#xE9;e est discut&#xE9;e. (R&#xE9;sum&#xE9; d'auteur)</dc:description>
  <dc:date>1996</dc:date>
  <dc:type>text</dc:type>
  <dc:identifier>https://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010004300</dc:identifier>
  <dc:identifier>fdi:010004300</dc:identifier>
  <dc:identifier>Bossis M., Rivoal R.. Protein variability in cereal cyst nematodes from different geographic regions assessed by two-dimensional gel electrophoresis. 1996, 19 (1),  25-34</dc:identifier>
  <dc:language>EN</dc:language>
</oai_dc:dc>
