%0 Journal Article
%9 ACL : Articles dans des revues avec comité de lecture non répertoriées par l'AERES
%A Nanteuil, G. de
%A Ahond, A.
%A Guilhem, J.
%A Poupat, C.
%A Tran Huu Dau, E.
%A Potier, P.
%A Pusset, M.
%A Pusset, J.
%A Laboute, Pierre
%T Invertébrés marins du lagon néo-calédonien : 5 : isolement et identification des métabolites d'une nouvelle espèce de spongiaire, Pseudaxinyssa cantharella
%D 1985
%L fdi:25983
%G FRE
%J Tetrahedron
%@ 0040-4020
%K SUBSTANCE NATURELLE ; EXTRACTION ; IDENTIFICATION DE SUBSTANCE CHIMIQUE ; STRUCTURE CHIMIQUE
%K EPONGE ; METABOLITE
%K NOUVELLE CALEDONIE
%N 24
%P 6019-6033
%R 10.1016/S0040-4020(01)91443-7
%U https://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:25983
%> https://horizon.documentation.ird.fr/exl-doc/pleins_textes/pleins_textes_5/b_fdi_18-19/25983.pdf
%V 41
%W Horizon (IRD)
%X Le fractionnement des extraits aqueux d'une Eponge récoltée en Nouvelle-Calédonie et nouvellement décrite, #Pseudaxinyssa cantharella$, a permis d'isoler neuf métabolites pyrroliques, bromés ou non; quatre d'entre eux sont originaux : la dibromocantharelline 8, l'odiline 22 et les composés 18 et 24 : les structures de 8, 18 et 22 ont été déterminées grâce à l'interprétation de leurs données spectrales et de celles de dérivés hémisynthétiques; la structure de la dibromocantharelline a été confirmée par une étude radiocristallographique. Un cinquième, 17, déjà préparé par hémisynthèse, est décrit pour la première fois à l'état naturel. Les quatre autres composés, isolés d'autres Eponges, le sont pour la première fois du genre #Pseudaxinyssa$ : l'oroïdine 1, les composés 2 et 3 et la (+)-dibromophakelline 4, énantiomère du produit décrit : sa structure a été confirmée par une étude aux rayons X. (Résumé d'auteur)
%$ 035SUBSAN01