Macarie Hervé, Bristeau S., Woignier T., Sovocool G.W., Mouvet C. (2016). Analyse par GC-MS des formulations commerciales de chlordécone (Kepone® et Curlone®) épandues aux Antilles [poster].
[s.l.] : IRD ; CNRS, 1 p. multigr. Groupe Français des Pesticides, 46., Bordeaux (FRA), 2016/05/17-19.
Titre du document
Analyse par GC-MS des formulations commerciales de chlordécone (Kepone® et Curlone®) épandues aux Antilles [poster]
Année de publication
2016
Type de document
Colloque
Auteurs
Macarie Hervé, Bristeau S., Woignier T., Sovocool G.W., Mouvet C.
Source
[s.l.] : IRD ; CNRS, 2016,
1 p. multigr.
Colloque
Groupe Français des Pesticides, 46., Bordeaux (FRA), 2016/05/17-19
La chlordécone (CLD) est un insecticide organochloré utilisée pendant 2 décennies contre le charançon du bananier dans les Antilles françaises. Elle y était appliquée sous la forme d'une poudre dosée à 5% (poids/poids) de matière active et commercialisée sous les noms de Kepone® (période 1972-1978) et Curlone® (période 1982-1993). Avec de la CLD détectable dans le sang de plus de 76% de la population, cette molécule est présentement responsable d'une crise sanitaire, environnementale, sociale et politique sans précédent aux Antilles. A l'heure actuelle aucune analyse détaillée de la composition chimique des formulations appliquées sur le terrain n'est disponible dans la littérature. Dans ces conditions, il est impossible de savoir si des produits déchlorés de la CLD éventuellement détectés dans les sols ou d'autres matrices antillaises proviennent de processus de dégradation ou s'ils correspondent simplement à des impuretés formées au cours de la synthèse de la CLD et qui l'accompagneraient au moment de son épandage. De la même façon, toutes les études épidémiologiques réalisées à ce jour se sont focalisées sur la seule CLD sans prendre en compte les éventuels synergismes de toxicité dus à la présence d'impuretés. Afin de palier à ce manque d'information, nous avons analysé par GC-MS, après extraction sous fluide pressurisé (ASE), la composition de 3 échantillons de Curlone® et d'un échantillon de Kepone® de grade technique (= matière active pour fabriquer la Kepone® à 5%). Tous les échantillons ont donné des profils chromatographiques extrêmement similaires. Au total 23 pics avec une intensité supérieures à 1 Mcount, absents du solvant d'injection (cyclohexane) et ayant des temps de rétention et des spectres de masse (SM) identiques y ont été trouvés. Parmi ces 23 pics, en plus de la CLD, 6 autres pics ont pu être identifiés et quantifiés grâce à l'injection de standards analytiques. Ils correspondent par ordre d'élution à l'hexachlorocyclopentadiène (HCCP, précurseur de la synthèse de la CLD), au 2,4-di-terbutylphenol probable contaminant provenant des récipients de stockage de la CLD, à l'octachlorocyclopentene (précurseur de l'HCCP), à la 5b-hydroCLD, au chlordécol et au Mirex. Bien qu'ayant des temps de rétention différents de la CLD, deux pics éluant juste avant et après elle avaient un SM qui lui était identique. Il s'agit probablement d'isomères de la CLD au niveau de la cage bishomocubane (par ex. perchloro-1,3-bishomocubanone). Excepté deux pics dont le SM correspond à un ester de phtalate mais qui sont aussi retrouvés dans le blanc d'extraction, aucun des SM des 12 pics restants n'a donné de bons scores de reconnaissance avec les composés répertoriés dans la base de SM NIST08. L'analyse manuelle des SM obtenus a permis toutefois de faire des propositions de structure mais qui n'ont pu être vérifiées à cause de l'absence de standards analytiques.
Plan de classement
Environnement, écologie générale [021ENVECO]
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Lutte chimique / Pesticides [076RAVPLA07]
Localisation
Fonds IRD [F B010089449]
Identifiant IRD
fdi:010089449
