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Barakat F., Vansteelandt M., Triastuti A., Jargeat P., Jacquemin D., Graton J., Mejia K., Cabanillas B., Vendier L., Stigliani J. L., Haddad Mohamed, Fabre N. (2019). Thiodiketopiperazines with two spirocyclic centers extracted from Botryosphaeria mamane, an endophytic fungus isolated from Bixa orellana l. Phytochemistry, 158, 142-148. ISSN 0031-9422

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Lien direct chez l'éditeur doi:10.1016/j.phytochem.2018.11.007

Titre
Thiodiketopiperazines with two spirocyclic centers extracted from Botryosphaeria mamane, an endophytic fungus isolated from Bixa orellana l
Année de publication2019
Type de documentArticle référencé dans le Web of Science WOS:000456755200018
AuteursBarakat F., Vansteelandt M., Triastuti A., Jargeat P., Jacquemin D., Graton J., Mejia K., Cabanillas B., Vendier L., Stigliani J. L., Haddad Mohamed, Fabre N.
SourcePhytochemistry, 2019, 158, p. 142-148. ISSN 0031-9422
RésuméThree thiodiketopiperazines, botryosulfuranols A-C (1-3) were isolated from the endophytic fungus Botryosphaeria mamane. The three compounds present sulfur atoms on alpha- and beta-positions of phenylalanine derived residues and unprecedented two spirocyclic centers at C-4 and C-2'. Their planar structures were determined by spectroscopic analysis and absolute configurations were achieved by X-ray diffraction analysis and ECD and NMR chemical shifts calculations. Botryosulfuranol A (1) was the most cytotoxic compound against four cancer cell lines (HT-29, HepG2, Caco-2, HeLa) and two healthy cell lines (IEC6, Vero) highlighting the importance of an electrophilic center for cell growth inhibition.
Plan de classementSciences du monde végétal [076] ; Sciences fondamentales / Techniques d'analyse et de recherche [020] ; Biotechnologies [084]
Descr. géo.PEROU
LocalisationFonds IRD [F B010074948]
Identifiant IRDfdi:010074948
Lien permanenthttp://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010074948

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