Horizon / Plein textes La base de ressources documentaires de l'IRD

IRD

Publications des scientifiques de l'IRD

Bouazza N., Cressey T. R., Foissac F., Bienczak A., Denti P., McIlleron H., Burger D., Penazzato M., Lallemant Marc, Capparelli E. V., Treluyer J. M., Urien S. (2017). Optimization of the strength of the efavirenz/lamivudine/abacavir fixed-dose combination for paediatric patients. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 72 (2), 490-495. ISSN 0305-7453

Accès réservé (Intranet IRD) Document en accès réservé (Intranet IRD)

Lien direct chez l'éditeur doi:10.1093/jac/dkw444

Titre
Optimization of the strength of the efavirenz/lamivudine/abacavir fixed-dose combination for paediatric patients
Année de publication2017
Type de documentArticle référencé dans le Web of Science WOS:000394045800026
AuteursBouazza N., Cressey T. R., Foissac F., Bienczak A., Denti P., McIlleron H., Burger D., Penazzato M., Lallemant Marc, Capparelli E. V., Treluyer J. M., Urien S.
SourceJournal of Antimicrobial Chemotherapy, 2017, 72 (2), p. 490-495. ISSN 0305-7453
RésuméBackground: Child-friendly, low-cost, solid, oral fixed-dose combinations (FDCs) of efavirenz with lamivudine and abacavir are urgently needed to improve clinical management and drug adherence for children. Methods: Data were pooled from several clinical trials and therapeutic drug monitoring datasets from different countries. The number of children/observations was 505/3667 for efavirenz. Population pharmacokinetic analyses were performed using a non-linear mixed-effects approach. For abacavir and lamivudine, data from 187 and 920 subjects were available (population pharmacokinetic models previously published). Efavirenz/lamivudine/abacavir FDC strength options assessed were (I) 150/75/150, (II) 120/60/120 and (III) 200/100/200 mg. Monte Carlo simulations of the different FDC strengths were performed to determine the optimal dose within each of the WHO weight bands based on drug efficacy/safety targets. Results: The probability of being within the target efavirenz concentration range 12 h post-dose (1-4 mg/L) varied between 56% and 60%, regardless of FDC option. Option I provided a best possible balance between efavirenz treatment failure and toxicity risks. For abacavir and lamivudine, simulations showed that for option I.75% of subjects were above the efficacy target. Conclusions: According to simulations, a paediatric efavirenz/lamivudine/abacavir fixed-dose formulation of 150 mg efavirenz, 75 mg lamivudine and 150 mg abacavir provided the most effective and safe concentrations across WHO weight bands, with the flexibility of dosage required across the paediatric population.
Plan de classementEntomologie médicale / Parasitologie / Virologie [052] ; Santé : généralités [050]
Descr. géo.THAILANDe ; AFRIQUE DU SUD ; BURKINA FASO
LocalisationFonds IRD [F B010069452]
Identifiant IRDfdi:010069452
Lien permanenthttp://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010069452

Export des données

Disponibilité des documents

Télechargment fichier PDF téléchargeable

Lien sur le Web lien chez l'éditeur

Accès réservé en accès réservé

HAL en libre accès sur HAL


Accès aux documents originaux :

Accès direct

Bureau du chercheur

Site de la documentation

Espace intranet IST (accès réservé)

Suivi des publications IRD (accès réservé)

Mentions légales

Services Horizon

Poser une question

Consulter l'aide en ligne

Déposer une publication (accès réservé)

S'abonner au flux RSS

Voir les tableaux chronologiques et thématiques

Centres de documentation

Bondy

Montpellier (centre IRD)

Montpellier (MSE)

Nouméa

Papeete

Niamey

Ouagadougou

Tunis

La Paz

Quito