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Elbir H., Henry M., Diatta G., Mediannikov Oleg, Sokhna Cheikh, Tall A., Socolovschi C., Cutler S. J., Bilcha K. D., Ali J., Campelo D., Barker S. C., Raoult Didier, Drancourt M. (2013). Multiplex real-time PCR diagnostic of relapsing fevers in Africa. Plos Neglected Tropical Diseases, 7 (1), e2042. ISSN 1935-2735

Fichier PDF disponiblehttp://horizon.documentation.ird.fr/exl-doc/pleins_textes/divers17-10/010060701.pdf[ PDF Link ]

Lien direct chez l'éditeur doi:10.1371/journal.pntd.0002042

Titre
Multiplex real-time PCR diagnostic of relapsing fevers in Africa
Année de publication2013
Type de documentArticle référencé dans le Web of Science WOS:000314360200058
AuteursElbir H., Henry M., Diatta G., Mediannikov Oleg, Sokhna Cheikh, Tall A., Socolovschi C., Cutler S. J., Bilcha K. D., Ali J., Campelo D., Barker S. C., Raoult Didier, Drancourt M.
SourcePlos Neglected Tropical Diseases, 2013, 7 (1), p. e2042. p. e2042 ISSN 1935-2735
RésuméBackground: In Africa, relapsing fever borreliae are neglected arthropod-borne pathogens causing mild to deadly septicemia and miscarriage. The closely related Borrelia crocidurae, Borrelia duttonii, Borrelia recurrentis and Borrelia hispanica are rarely diagnosed at the species level, hampering refined epidemiological and clinical knowledge of the relapsing fevers. It would be hugely beneficial to have simultaneous detection and identification of Borrelia to species level directly from clinical samples. Methodology/Principal Findings: We designed a multiplex real-time PCR protocol targeting the 16S rRNA gene detecting all four Borrelia, the glpQ gene specifically detecting B. crocidurae, the recN gene specifically detecting B. duttonii/B. recurrentis and the recC gene specifically detecting B. hispanica. Compared to combined 16S rRNA gene and flaB gene sequencing as the gold standard, multiplex real-time PCR analyses of 171 Borrelia-positive and 101 Borrelia-negative control blood specimens yielded 100% sensitivity and specificity for B. duttonii/B. recurrentis and B. hispanica and 99% sensitivity and specificity for B. crocidurae. Conclusions/Significance: The multiplex real-time PCR developed in this study is a rapid technique for both molecular detection and speciation of relapsing fever borreliae from blood in Africa. It could be incorporated in point-of-care laboratory to confirm diagnosis and provide evidence of the burden of infection attributed to different species of known or potentially novel relapsing fever borreliae.
Plan de classementEntomologie médicale / Parasitologie / Virologie [052] ; Sciences fondamentales / Techniques d'analyse et de recherche [020]
Descr. géo.AFRIQUE
LocalisationFonds IRD [F B010060701]
Identifiant IRDfdi:010060701
Lien permanenthttp://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010060701

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