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Lefevre L., Lugo-Villarino G., Meunier E., Valentin A., Olagnier D., Authier H., Duval C., Dardenne C., Bernad J., Lemesre Jean-Loup, Auwerx J., Neyrolles O., Pipy B., Coste A. (2013). The C-type lectin receptors dectin-1, MR, and SIGNR3 contribute both positively and negatively to the macrophage response to Leishmania infantum. Immunity, 38 (5), 1038-1049. ISSN 1074-7613

Lien direct chez l'éditeur doi:10.1016/j.immuni.2013.04.010

Titre
The C-type lectin receptors dectin-1, MR, and SIGNR3 contribute both positively and negatively to the macrophage response to Leishmania infantum
Année de publication2013
Type de documentArticle référencé dans le Web of Science WOS:000330942500020
AuteursLefevre L., Lugo-Villarino G., Meunier E., Valentin A., Olagnier D., Authier H., Duval C., Dardenne C., Bernad J., Lemesre Jean-Loup, Auwerx J., Neyrolles O., Pipy B., Coste A.
SourceImmunity, 2013, 38 (5), p. 1038-1049. ISSN 1074-7613
RésuméMacrophages act as the primary effector cells during Leishmania infection through production of reactive oxygen species (ROS) and interleukin-1 beta (IL-1 beta). However, how macrophage-killing mechanisms are activated during Leishmania-macrophage interactions is poorly understood. Here, we report that the macrophage response against Leishmania infantum in vivo is characterized by an M2b-like phenotype and C-type lectin receptors (CLRs) signature composed of Dectin-1, mannose receptor (MR), and the DC-SIGN homolog SIGNR3 expression. Dectin-1 and MR were crucial for the microbicidal response as indicated by the fact that they activated Syk-p47phox and arachidonic acid (AA)-NADPH oxidase signaling pathways, respectively, needed for ROS production and also triggered Syk-coupled signaling for caspase-1-induced IL-1 beta secretion. In contrast, SIGNR3 has divergent functions during Leishmania infantum pathogenesis; this CLR favored parasite resilience through inhibition of the LTB4-IL-1 beta axis. These pathways also operated during infection of primary human macrophages. Therefore, our study promotes CLRs as potential targets for treatment, diagnosis, and prevention of visceral leishmaniasis.
Plan de classementEntomologie médicale / Parasitologie / Virologie [052]
LocalisationFonds IRD
Identifiant IRDPAR00011482
Lien permanenthttp://www.documentation.ird.fr/hor/PAR00011482

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